Porcilis® Coliclos

Suspensión inyectable para cerdos.

Composición: 

Cada dosis de 2 ml contiene: 

Componentes de coli

  • Adhesina fimbrial F4ab ≥ 9.3 log2 título Ab1 
  • Adhesina fimbrial F4ac ≥ 6.5 log2 título Ab1 
  • Adhesina fimbrial F5 ≥ 7.5 log2 título Ab1 
  • Adhesina fimbrial F6 ≥ 7.4 log2 título Ab1 
  • Toxoide LT ≥ 10.5 log2 título Ab1 

Componentes de Clostridium perfringens

– Antígeno tipo C ≥ 20 UI 

1Título medio de anticuerpos (Ab) obtenido tras la vacunación de ratones.  

Adyuvante: Acetato de dl-α-tocoferilo 150 mg 

Especie de destino:  

Porcinos (cerdas adultas y nulíparas). 

Indicaciones: 

Para la inmunización pasiva por calostro de la progenie mediante la inmunización activa de cerdas nulíparas y adultas y para reducir la mortalidad y signos clínicos durante los primeros días de vida, causados por cepas de E.coli, que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y/o que producen el toxoide LT y provocadas por C. perfringens tipo C. En condiciones de campo se observa un efecto positivo contra infecciones provocadas por C. perfringens tipo A. 

Dosis y vía de administración: 

Inyección intramuscular de 1 dosis (2 ml) de vacuna por cerda adulta/nulípara, en el cuello detrás de la oreja.  

Programa de vacunación: 

Vacunación básica: En cerdas adultas/nulíparas que no han sido vacunadas con el producto, se debe administrar una primera dosis de 6 a 8 semanas antes de la fecha prevista para el parto, seguida de una inyección de refuerzo 4 semanas más tarde. 

Revacunación: Se administra una sola revacunación de 2 a 4 semanas antes de la fecha prevista para el parto. 

Recomendaciones para la correcta administración: 

Antes de utilizar, permita que la vacuna alcance la temperatura ambiente. 

Agite enérgicamente antes de usar y a intervalos regulares durante su uso. 

Evite la introducción de contaminantes. 

Contraindicaciones: 

Ninguna 

Reacciones adversas: 

Tras la vacunación, puede observarse un aumento pasajero de la temperatura corporal y una inflamación transitoria en la zona inyectada. 

Período de retiro:  

Cero días 

Advertencias: 

Aplíquese sólo en animales sanos. 

Utilice agujas y jeringas estériles para su aplicación. 

Deseche el frasco mediante incineración. 

En caso de auto inyección accidental, consulte al Médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. 

Puede utilizarse durante la gestación. 

No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia de esta vacuna cuando se utiliza con cualquier otro medicamento de uso veterinario. Por lo tanto, la decisión de usarla antes o después de cualquier otro medicamento veterinario se debe tomar dependiendo de cada caso. 

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. 

Periodo de validez una vez abierto el envase: 10 horas. 

Condiciones de almacenamiento: 

Consérvese en refrigeración entre 2 y 8 °C. No congelar. 

Elaborado en: Holanda

Para uso veterinario únicamente.

Venta bajo receta Mantener fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160.

Certificado N° 16-016

Importado y comercializado por:

Intervet Argentina S.A.

Cazadores de Coquimbo 2841, Munro (B1605AZE), Bs. As.

Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez,

Méd. Vet. MPBA 4505.