BOVILIS® RB 51

Composición: 

Cada dosis de 2 mL de vacuna reconstituida contiene:
Organismos vivos de Brucella abortus, cepa RB 51 ……………10-34 x 109 UFC
Excipientes c.s.p. ………………………………………………………………1 dosis
*UFC: Unidades Formadoras de colonia.

Indicaciones de uso: 

La vacuna BOVILIS® RB 51 contiene la cepa RB 51 de Brucella abortus viva liofilizada; siendo el resultado
de años de investigación, desarrollo y producción para la obtención de una cepa estable, la cual produce una
buena protección inmunológica y no genera anticuerpos post vacunales ni falsos positivos que puedan
interferir en las pruebas diagnósticas.
De acuerdo con lo dispuesto en la Resolución N° 957/2024 esta vacuna debe aplicarse:

• Hembras bovinas a partir de los 24 meses de edad.
• Período pre servicio y/o post parto.
• Que hayan sido vacunadas con Cepa 19 (entre los 3 y 8 meses de edad).
• Ultimo diagnóstico serológico negativo no mayor a 6 meses de antigüedad (previo a la vacunación).

Especies de destino: 

Bovinos (Hembras)

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo: 

Administrar 2 ml por vía subcutánea.
Rehidratar añadiendo solamente el diluyente para BOVILIS® RB 51 proporcionado con esta vacuna
liofilizada. Agitar bien antes de usar y mantener en constante agitación durante su uso para asegurar una
correcta suspensión de los antígenos.
Una vez rehidratado, deberá ser utilizado dentro de los 60 minuto

Advertencias y precauciones: 

Persona que realiza el acto vacunal:

• Manejar con cuidado, se recomienda utilizar anteojos protectores, guantes y barbijo; al rehidratar y
  aplicar la vacuna; contiene brucelas vivas.
• Tener precaución cuando se ajusta el embolo de la jeringa para enrazar. No derramar ni salpicar el
  contenido de la vacuna. Lavarse las manos después de la aplicación.
• No comer, beber o fumar mientras se está manipulando.
• En caso de inoculación accidental con la vacuna, consulte con el médico inmediatamente para
  comenzar el tratamiento.
  Esterilizar o hervir las jeringas y agujas una vez utilizadas.
  Puede ocurrir una reacción anafilactoide después de la administración que desaparece rápidamente.
  No vacunar hembras preñadas y machos.
  No mezclar con cualquier otro medicamento.
  No utilizar junto a antibióticos o antinflamatorios.
  La vacuna Bovilis® RB51 es sensible a las tetraciclinas.
  La vacuna Bovilis® RB51 es resistente a rifampicina y penicilina.
  Los envases deben ser descartados de acuerdo con la legislación local vigente

Período de retiro:

Período pre-faena: 3 semanas.
La leche y productos lácteos de animales vacunados deben ser pasteurizados previo a su consumo por
cuestiones de seguridad alimentaria.

Almacenamiento

Mantenga la vacuna y su diluyente refrigerado entre 2° y 8° C.

Presentación

Frasco con cultivo vivo liofilizado por 5 dosis o 25 dosis, acompañado de diluyente en frasco por 10 ml (5
dosis) o 50 ml (25 dosis).

Para uso veterinario únicamente. Venta bajo receta.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160.

Certificado N° 25-073
Comercializado y distribuido:
Intervet Argentina S.A.
Cazadores de Coquimbo 2841, Munro (B1605AZE), Bs. As.
Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez,
Méd. Vet. MPBA 4505