Coccivac® D2
Vacuna viva contra la coccidiosis aviar producida por Eimeria acervulina, Eimeria necatrix, Eimeria mivati, Eimeria máxima, Eimeria brunetti y Eimeria tenella.
COMPOSICIÓN
Cada dosis de vacuna contiene:
Eimeria acervulina ≥ 600 Oocistos, Eimeria necatrix ≥ 400 ooquistes, Eimeria mivati ≥400 ooquistes, Eimeria máxima ≥200 ooquistes, Eimeria brunetti ≥_200 ooquistes, Eimeria tenella ≥_200 ooquistes,
Excipientes c.s.p. 1 dosis. Preservante: Gentamicina.
ESPECIE DE DESTINO
Pollos broiler, pollas de reemplazo, pollos/pollas de reemplazo de reproductores.
INDICACIONES DE USO
Inmunización activa, como ayuda en la prevención de coccidiosis producida por Eimeria acervulina, Eimeria necatrix, Eimeria mivati, Eimeria máxima, Eimeria brunetti y Eimeria tenella.
DOSIS
Para administración por aspersión en gabinete: 0,21 mL/pollo
Para administración por aspersión ocular: 0,03 mL/pollo
Para administración por aspersión en el alimento: 0,4 mL/pollo
FRECUENCIA, INTERVALO Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
Dosis única.
EDAD O PESO
Administración por aspersión en gabinete: al primer día de edad.
Administración por aspersión ocular: al primer día de edad.
Administración por aspersión en el alimento: a los 4 días de edad.
CONDICIÓN FISIOLÓGICA
Aves sanas.
VÍA(S) DE ADMINSITRACIÓN
Aspersión y Oral.
MODO DE EMPLEO
Administración por método de aspersión (sistema de gota gruesa):
- Usar la vacuna diluida según se indica para cada máquina de vacunación por rociado. Cuando use un gabinete de rociado, se recomienda una dilución de 1.000 dosis en 210 mL de agua destilada.
- En caso de utilizar colorante rojo como marcador, agregar 1 mL por cada 1.000 dosis.
- Colocar la vacuna diluida sobre un agitador magnético para mantener la suspensión en forma uniforme.
- Ajustar la maquina como se indica por el fabricante del sistema.
- Usando la cabina de rociado, cada caja de 100 aves recibirá 21 mL de la suspensión de vacuna.
Administración por aspersión ocular:
- La vacuna debe ser preparada (o mezclada) a una tasa de 26 mL de agua destilada por 1.000 dosis de vacuna.
- Administrar la vacuna por el método de aspersión ocular individual. Cada pollito recibe una dosis de 0,03 mL.
Administración por aspersión en el alimento:
- Descontinuar el uso de cualquier agua de bebida medicada o con desinfectantes 24 horas antes, durante y después de la vacunación.
- La vacuna debe ser preparada (o mezclada) a una tasa de 400 mL de agua no clorada por 1.000 dosis de vacuna.
- Verter el contenido de un frasco de vacuna dentro del agua y enjuagar el frasco en ésta.
- Mezclar bien y colocar en un rociador de presión o aspersor limpio.
- Rociar la suspensión sobre la superficie del alimento. Agitar el rociador durante la aplicación.
- Cada pollito recibe una dosis de 0,4 mL.
CONTRAINDICACIONES
No usar en conjunto con ningún medicamento con efecto coccidiostato (anticoccidal).
No administrar antimicrobianos de amplio espectro (Tetraciclinas y Sulfas) durante los primeros 15 días post aplicación de la vacuna.
No emplear agentes con acción anticoccidial hasta 3 semanas luego de la vacunación.
EFECTOS ADVERSOS O REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y SEVERIDAD) EN LA ESPECIE DE DESTINO, DERIVADOS DEL USO DEL PRODUCTO INMUNOLÓGICO
Ninguna conocida.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Para alcanzar la inmunidad protectiva, las aves vacunadas deben tener contacto con los ooquistes excretados por las fecas, post vacunación.
Las pollitas criadas en baterías solo se pueden inmunizar de modo efectivo con Coccivac® D2, si son colocadas en la cama a más tardar 4 días después de la vacunación.
La humedad es necesaria para que los ooquistes esporulen, si las condiciones de la cama son extremadamente secas durante el periodo de inmunización, se recomienda rociarla ligeramente con agua.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
USO DURANTE POSTURA Y EN ANIMALES REPRODUCTORES
No aplica.
INTERACIONES CON OTROS PRODUCTOS FAMACÉUTICOS CUANDO SON ADMINISTRADOS EN FORMA CONCOMITANTE CON EL PRODUCTO INMUNOLÓGICO Y SUS POSIBLE EFECTOS EN EL ANIMAL TRATADO
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.
SOBREDOSIS
No aplica.
PERÍODO DE RESGUARDO
21 días.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR
Utilizar guantes al momento de preparar y administrar la vacuna a los animales.
Si se administrar mediante aspersión (rociado), los operadores deben portar mascarillas bien ajustadas y anteojos protectores.
En caso de contacto con los ojos, lavar con abundante agua y consultar al médico.
PRINCIPALES INCOMPATIBILIDADES FÍSICAS O QUÍMICAS CON OTROS PRODUCTOS CON LOS CUALES ES NORMALMENTE DILUIDO, MEZCLADO O COADMINISTRADO
No diluir, mezclar o coadministrar con ningún producto farmacéutico.
Existe incompatibilidad con coccidiostatos, incluyendo los antibióticos de amplio espectro que tengan actividad anticoccidial.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Mantener refrigerado entre 2 a 8°C. No congelar.
PERÍODO DE EFICACIA
9 meses.
Una vez abierto, utilizar todo el contenido del envase.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA DISPOSICIÓN DE PRODUCTO SIN UTILIZAR Y EL EQUIPO UTILIZADO PARA SU ADMINISTRACIÓN
El contenido no utilizado debe ser inactivado previo a su disposición o debe ser dispuesto según los requerimientos nacionales.
PRESENTACIONES
Estuche conteniendo 10×1.000 dosis o 10×5.000 dosis.
Venta Bajo Receta Médico Veterinaria. USO VETERINARIO.
Fabricado por
Intervet Inc.
411 West Delaware Avenue,
Millsboro, DE 199966, USA
VLN 165A/PCN 1431.5E
Importado y distribuido por:
Intervet Argentina S.A.
Cert. N°00-228
Cazadores de Coquimbo 2841 piso 4
Munro, Vicente López (B1605AZE), Argentina.
Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez ,MPBA 4505
Ctro. Nac. de Intox. 0800 333 0160